Sa mahigit 20 taong karanasan, ang LucentMed ay nagpapatakbo ng mga pasilidad na na-certify sa ISO 13485/9001 at mga pamantayan ng CE, na nagtatampok ng mga panlinis na sumusunod sa GMP para sa paggawa ng mga de-kalidad, sterile, at ligtas na endoscope reprocessing brush na nakapasa sa mahigpit na seal strength at microbial challenge tests.
Ang endoscope reprocessing ay tumutukoy sa standardized series of procedures na ginawa pagkatapos gumamit ng endoscope para matiyak na ligtas ito para sa susunod na pasyente. Kasama sa mga hakbang na ito ang:
1. Paunang paglilinis
2. Pagsubok sa pagtagas
3. Manu-manong paglilinis
4. Mataas na antas ng pagdidisimpekta o isterilisasyon
5. Pagpapatuyo at pag-iimbak
Ang manu-manong pagsisipilyo ay isa sa mga pinakamahalagang hakbang sa prosesong ito; Ang epektibong reprocessing ay nangangailangan ng paggamit ng mataas na kalidad na endoscope reprocessing brushes.
Kung ang mga kontaminant sa loob ng mga channel ay hindi lubusang naalis, ang panghuling resulta ng pagdidisimpekta ay maaaring makompromiso, kahit na pagkatapos ng mataas na antas ng pagdidisimpekta.
Ang mga endoscope ay naglalaman ng maraming makitid na channel, kabilang ang gumagana, biopsy, suction, irrigation, at guidewire channel.
Ang mga espesyal na endoscope reprocessing brush ay maaaring maabot nang malalim sa mga lugar na ito na mahirap ma-access upang lubusang alisin ang mga nakadikit na contaminants.
Sa pamamagitan ng mekanikal na pagsisipilyo, ang mga endoscope reprocessing brush ay nag-aalis ng mga microbial layer, binabawasan ang bacterial residue, pinapahusay ang kahusayan ng kasunod na pagdidisimpekta, at pinapababa ang panganib ng cross-infection.
Ang pagsusuri sa mga pangunahing alituntunin sa reprocessing ng endoscope sa buong mundo ay nagpapakita ng pare-parehong diin sa masusing pagsisipilyo ng lahat ng naa-access na channel.
Ang paggamit ng mga espesyal na brush sa paglilinis ay nagpapabuti sa muling pagproseso ng mga rate ng pagsunod, nakakatugon sa mga kinakailangan sa pagkontrol sa impeksyon sa ospital, at sumusuporta sa mga kalidad na pag-audit at mga inspeksyon sa akreditasyon.
|
Uri ng Endoscope |
Inirerekomendang Brush Diameter |
Inirerekomendang Haba |
|
Gastroscope |
2.0 – 3.0 mm |
1600 – 2300 mm |
|
Colonoscope |
2.5 – 4.0 mm |
2000 – 2500 mm |
|
Bronchoscope |
1.5 – 2.5 mm |
1200 – 1800 mm |
|
Ureteroscope |
1.0 – 2.0 mm |
800 – 1500 mm |
|
Cystoscope |
1.5 – 3.0 mm |
800 – 1800 mm |
|
Duodenoscope |
2.0 – 4.0 mm |
1800 – 2500 mm |
Mga kahihinatnan: Hindi kumpletong paglilinis at pinsala sa mga channel ng endoscope.
Mga kahihinatnan: Hindi epektibong pag-alis ng biofilm at nabawasan ang pagiging epektibo ng pagdidisimpekta.
Mga kahihinatnan: Mga natitirang contaminant sa malalalim na seksyon ng channel at substandard na kalidad ng paglilinis.
Mga kahihinatnan: Tumaas na panganib ng cross-infection at hindi pagsunod sa mga protocol ng pagkontrol sa impeksyon sa ospital.
Upang makamit ang pinakamainam na resulta ng paglilinis, inirerekomenda ng LucentMed ang:
✓ Paggamit ng mga brush na may mga pagtutukoy na tumugma sa endoscope
✓ Pagsisipilyo kasabay ng isang enzymatic detergent
✓ Tinitiyak na ang ulo ng brush ay ganap na dumaan sa buong lumen
✓ Pagsisipilyo ng mga kritikal na lugar nang maraming beses
✓ Mahigpit na pagsunod sa mga protocol sa reprocessing ng endoscope ng ospital
✓ Regular na nagsasanay sa mga operator
Ang LucentMed ay dalubhasa sa mga medikal na brush sa loob ng halos dalawang dekada. Mula noong 2004, nakatuon kami sa R&D at pagmamanupaktura ng mga produkto tulad ng endoscope reprocessing cleaning brushes, endoscope channel brushes, suction tube cleaning brushes, at medical sampling brushes.
Ang aming propesyonal na koponan ay nagpapatupad ng mahigpit na kontrol sa kalidad sa buong proseso ng produksyon. Hawak namin ang ISO 13485, ISO 9001, at CE certifications at nagpapatakbo ng mga GMP-standard na cleanroom.
Upang mas mahusay na makapaglingkod sa mga pandaigdigang kliyente at matugunan ang mga medikal na pamantayan sa regulasyon ng magkakaibang mga merkado, nag-aalok kami ng mga customized na solusyon—kabilang ang mga serbisyo ng OEM/ODM—kasama ang mga pasadyang opsyon sa packaging at pagba-brand.
A: Kung ang pagsipilyo ay nangyayari sa hangin o sa itaas ng antas ng likido, ang pagkalastiko ng mga bristles ay maaaring maging sanhi ng nakadikit na dugo, mga likido sa katawan, at mga pathogen na itapon palabas—lumilikha ng mga aerosol—habang ang ulo ng brush ay lumalabas sa pagbubukas ng channel.
Nakontamina nito ang hangin sa silid ng pag-decontamination at direktang pinapataas ang panganib ng pagkakalantad sa trabaho at impeksyon para sa mga tauhan ng pangangalagang pangkalusugan.
S: Bagama't ang mga multi-enzyme na solusyon ay sumisira sa mga organikong bagay, ang malalaking kumpol ng mucus, pinatuyong dugo, o tissue debris na nasimot mula sa kailaliman ng channel ay maaaring mapunta sa pagitan ng mga siksik na bristles.
Kung iurong ang brush nang hindi muna inaalis ang nakikitang mga debris na ito, ang naipon na lupa sa mga bristles ay muling makakahawa sa channel wall na kakalinis pa lang, na magiging hindi epektibo sa proseso ng paglilinis.
A: Dapat na itapon kaagad ang brush kung mangyari ang alinman sa mga sumusunod na kondisyon:
● Ang mga bristles ay nagpapakita ng halatang matting, deformation, thinning, o shedding.
● Ang brush shaft ay nagpapakita ng mga nakikitang permanenteng kinks, sobrang baluktot, o coating delamination.
● Ang proteksiyon na spherical tip ay nasira o natanggal, na naglalantad ng matalim na dulo ng wire.
● Naabot na ang maximum na bilang ng mga cycle ng muling paggamit na tinukoy ng Infection Control Department o LucentMed.
Address
Zhongke Industrial City, No. 6, Xihuan Road, Jiangshan Town, Laixi City, Qingdao, Shandong Province, China
Tel
