Ang LucentMed ay isang dalubhasang tagagawa ng sterile gynecological sampling brushes; nagpapatakbo kami ng sarili naming pabrika, nagtataglay ng higit sa 20 taon ng karanasan sa industriya, at gumagamit ng isang pangkat ng higit sa 160 katao.
Nagtatampok ang aming mga sampling brush ng malalambot, lumalaban na mga bristles at secure na koneksyon sa pagitan ng ulo ng brush at shaft, at may kasama silang tatlong taong garantiya sa kalidad.
Ang gynecological sampling ay isang invasive o semi-invasive na medikal na pamamaraan na nangangailangan ng direktang kontak sa cervix o vaginal mucosa.
Ang paggamit ng sterile gynecological sampling brush ay epektibong nagpapababa sa panganib ng microbial transmission at pinapaliit ang cross-contamination, at sa gayon ay nakakatugon sa mga pamantayan sa pagkontrol sa impeksyon sa ospital.
Nakakatulong ang mga sterile sampling tool na bawasan ang exogenous contamination sa panahon ng liquid-based cytology (LBC) at iba pang cytological test, na tinitiyak na mas nakakatugon ang mga nakolektang cell sample sa mga kinakailangan sa pagsubok.
Ang mga ospital, maternal at child health center, health check-up center, at medical laboratories sa buong mundo ay karaniwang may mahigpit na kinakailangan para sa disposable sterile na mga medikal na device. Ang mga sterile sampling brush ay nakakatugon sa mga klinikal na pamantayan ng pamamaraan, na nagpapadali sa pagtatatag ng mga standardized na sampling workflow sa loob ng mga institusyong medikal.
Ang mga produktong ito ay sumasailalim sa isterilisasyon pagkatapos ng pagmamanupaktura at tinatakan sa medikal na gradong packaging. Pinaliit nito ang mga potensyal na panganib na nauugnay sa kontaminasyon ng device sa panahon ng sampling, na tinitiyak ang higit na kaligtasan para sa mga pasyente sa buong standardized na pamamaraan.
|
Kategorya ng Parameter |
Uri ng Kawad |
|
Pangunahing Materyal |
Bristles: Naylon filament na sugat na may hindi kinakalawang na asero na kawad |
|
Tip bead: Epoxy resin (sa mga piling modelo) |
|
|
Mga Karaniwang Pagtutukoy |
A1, A2, A3, A4, atbp. |
|
Disenyo ng Brush Head |
Parang walis o spiral na hugis; gumagamit ng wire elasticity upang umayon sa hugis ng cervix |
|
Kabuuang Haba |
Karaniwang 140mm – 170mm, depende sa disenyo ng hawakan |
|
Paraan ng Isterilisasyon |
Ethylene oxide (EO) isterilisasyon |
|
Pamantayan ng Natirang Limitasyon |
Natirang ethylene oxide ≤ 10µg/g |
|
Saklaw ng Aplikasyon |
Inilaan para sa endocervical cell collection at vaginal secretion sampling; pinadali ng ilang disenyo ang mas malalim na pagpasok sa cervical canal |
|
Mga Paraan ng Pagsubok |
Mga Application ng Produkto |
Mga Rekomendasyon sa Paggamit |
|
Liquid-based cytology (LBC) |
Pagsusuri ng kanser sa cervix at pagsusuri sa cytology |
Pagkatapos ng sampling, agad na ilagay ang brush head sa itinalagang cell preservation solution upang matiyak na ang mga nakolektang cell ay ganap na mailalabas, at iimbak at dalhin ang sample alinsunod sa mga kinakailangan sa laboratoryo. |
|
Pap smear |
Regular na pagsusuri sa cervical cytology |
Pagkatapos ng sampling, ilipat ang mga cell nang pantay-pantay sa isang microscope slide sa lalong madaling panahon at magpatuloy sa pag-aayos at kasunod na pagproseso ayon sa mga protocol ng laboratoryo upang mabawasan ang epekto ng pagpapatuyo ng cell sa kalidad ng sample. |
|
HPV co-testing |
Pagsusuri sa HPV na sinamahan ng cytology |
Kung magsasagawa ng pinagsamang screening, sundin ang mga pamamaraan ng sampling na tinukoy para sa test kit o ng institusyong medikal upang matiyak na ang mga kinakailangan sa sample para sa iba't ibang mga pagsusuri ay natutugunan. |
|
Regular na gynecological cytology |
Gynecology clinic at health check-up centers |
Piliin ang naaangkop na paraan ng pagpoproseso ng sample batay sa partikular na pagsubok at isumite kaagad ang sample para sa pagsusuri upang maiwasang makompromiso ang kalidad ng sample dahil sa hindi tamang pag-iimbak. |
Ang aming Sterile Gynecological Sampling Brushes ay ginawa gamit ang mga hilaw na materyales na nakakatugon sa mga kinakailangan ng medikal na aparato. Ang lahat ng mga materyales ay sumasailalim sa mahigpit na screening at kalidad ng inspeksyon upang matiyak na pare-pareho ang kalidad at ganap na traceability.
Ang LucentMed ay nagpapatupad ng mga mahigpit na kontrol sa bawat yugto ng produksyon—kabilang ang paghubog, pagpupulong, at pag-iimpake—at nagpapanatili ng mga komprehensibong talaan ng proseso ng pagmamanupaktura.
Ang bawat batch ay sumasailalim sa mahigpit na pagsusuri sa kalidad, kabilang ang masusing pag-inspeksyon sa hitsura, mga sukat, kalidad ng pagpupulong, at integridad ng packaging, upang matiyak ang pagsunod sa mga kinakailangan ng customer at mga nauugnay na pamantayan ng kalidad.
Sa mahigit 20 taong karanasan sa pagmamanupaktura, sinusuportahan namin ang mga serbisyo ng OEM/ODM. Nagbibigay kami ng kinakailangang dokumentasyon ng kalidad ng produkto at teknikal na suporta upang matugunan ang mga kinakailangan sa merkado ng iba't ibang bansa at rehiyon, na tumutulong sa mga kliyente na matagumpay na pamahalaan ang kanilang mga tatak at makisali sa internasyonal na kalakalan.
Kasama sa suporta ang:
ISO 13485 Quality Management System
ISO 9001 Quality Management System
Suporta sa teknikal na dokumentasyon ng CE (kung saan naaangkop)
Mga teknikal na detalye ng produkto at mga ulat sa pagsubok
Suporta sa kontrol ng kalidad ng OEM/ODM
A: Ang produkto ay ginawa sa isang Class 100,000 cleanroom, isterilisado gamit ang ethylene oxide (EO), at isa-isang nakabalot sa paper-plastic o blister pack.
Ang isang ulat sa pagpapatunay ng isterilisasyon ay ibinibigay para sa bawat batch. Ang buhay ng istante ay 3 taon; ang paggamit ay mahigpit na ipinagbabawal kung ang produkto ay nag-expire o ang packaging ay nasira.
A: Pagkatapos ng sampling, maaaring tanggalin ang ulo ng brush sa pre-set break point sa handle. Ang produktong ito ay para sa solong paggamit lamang; Mahigpit na ipinagbabawal ang muling paggamit, at dapat itong itapon bilang medikal na basura pagkatapos gamitin.
A: Oo, ngunit nangangailangan ito ng paggamit ng isang nakatuong solusyon sa pangangalaga at serbisyo sa pagsusuri, at ang pamamaraan ay dapat isagawa sa ilalim ng gabay ng isang manggagamot o propesyonal.
A: Ang LucentMed ay nakakuha ng ISO 13485 na sertipikasyon para sa mga sistema ng pamamahala ng kalidad ng medikal na aparato at nakumpleto na ang pag-file para sa pagmamanupaktura ng Class I na medikal na aparato.
Address
Zhongke Industrial City, No. 6, Xihuan Road, Jiangshan Town, Laixi City, Qingdao, Shandong Province, China
Tel
